美國(guó)國(guó)會(huì)批準(zhǔn)21世紀(jì)治愈法案，精準(zhǔn)醫(yī)療與癌癥登月計(jì)劃都將受益

根據(jù)紐約時(shí)報(bào)報(bào)道，今天美國(guó)國(guó)會(huì)批準(zhǔn)了21世紀(jì)治愈法案（21st Century Cures Act），它可能會(huì)徹底改革美國(guó)醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展。

之前，美國(guó)眾議院已經(jīng)批準(zhǔn)了21世紀(jì)治愈法案，接下來就等美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬簽字了，而他則是這一法案的主要推動(dòng)者。

美國(guó)參議院以94比5票的結(jié)果批準(zhǔn)了21世紀(jì)治愈法案，該法案主要有兩個(gè)目標(biāo)：一是加快FDA對(duì)藥品和醫(yī)療器械的審批和授權(quán)；二是是加強(qiáng)基礎(chǔ)醫(yī)療研究，鼓勵(lì)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新。

法案在的很多內(nèi)容都是在修改FDA的監(jiān)管措施，加快藥品審批，彌補(bǔ)醫(yī)學(xué)研究、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與藥品監(jiān)管之間的缺口，幫助研究向治療方式的轉(zhuǎn)化。盡管FDA已經(jīng)有了一些快速通道，可以滿足市場(chǎng)急需藥品的快速審批，但新法案要求進(jìn)一步整合監(jiān)管流程，強(qiáng)調(diào)患者在藥品審批中的作用，比如對(duì)抗生素的評(píng)審可以采用小型臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)合臨床前結(jié)果。

不過這也受到了很多批評(píng)，不少人認(rèn)為它會(huì)讓一些無效甚至是危險(xiǎn)的藥品進(jìn)入市場(chǎng)，另外還可能導(dǎo)致藥物價(jià)格失控。

在基礎(chǔ)研究方面，它也會(huì)為諸如奧巴馬的精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃，癌癥登月計(jì)劃（Cancer Moonshot），以及阿爾茨海默病研究提供資金。

它將在未來10年，為3個(gè)特定的NIH（美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院）研究項(xiàng)目授權(quán)48億美元，推動(dòng)創(chuàng)新型神經(jīng)技術(shù)開展大腦研究（BRAIN）計(jì)劃、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃和癌癥登月計(jì)劃。這些資助是強(qiáng)制性支出，會(huì)脫離國(guó)會(huì)分配政府資助的年度流程，由專門的創(chuàng)新基金提供支持。不過之前的版本中，提供的資金會(huì)是5年提供87.5億美元，現(xiàn)在則變成了10年48億美元。

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