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    心臟AI軟件獲FDA批準,相關產品已成監(jiān)管熱點

    本文作者: 老王 2020-02-09 18:34
    導語:心臟AI軟件成為近日FDA的審批熱點

    心臟AI軟件獲FDA批準,相關產品已成監(jiān)管熱點

    雷鋒網消息,近日,F(xiàn)DA宣布已授權Caption Health公司的Caption Guidance軟件可上市銷售,該軟件可用于協(xié)助采集心臟超聲心動圖圖像。

    FDA新聞稱,Caption Guidance是一款可兼容的超聲診斷系統(tǒng)中間件,該系統(tǒng)利用AI幫助捕獲具有診斷質量的患者心臟圖像。

    “今天的銷售授權使那些可能不是超聲專家的醫(yī)療專業(yè)人員,如家庭護理診所的注冊護士或其他人,能夠使用該工具。” FDA設備與放射衛(wèi)生中心體外副主任Robert Och說道。

    Och補充道,“這一點尤其重要,因為它展示了人工智能和機器學習技術的潛力,可以獲得更加安全有效的心臟診斷圖像,從而挽救病人的生命。”

    據(jù)雷鋒網了解,該軟件適用于成年患者的心臟超聲檢查或二維經胸超聲心動圖(2D-TTE),專注于從不同角度采集心臟的標準視圖,這些視圖可以用于輔助診斷多種心臟疾病。

    使用機器學習,Caption Guidance可以做好“質控”的工作,區(qū)分可接受和不可接受的圖像質量,形成一個交互式人工智能界面的基礎。該接口提供潛在圖像質量的實時反饋,可以自動捕獲視頻剪輯,并自動保存從特定視圖獲取的最佳剪輯。

    目前,該軟件可與Teratech生產的、經FDA批準的特定超聲診斷系統(tǒng)配合使用,也有可能與技術規(guī)格以及開發(fā)和測試中使用系統(tǒng)范圍一致的其他超聲系統(tǒng)一起使用。

    FDA評估了兩項不同研究的數(shù)據(jù),以審查Caption Guidance的應用效果。一項研究包括50名訓練有素的超聲醫(yī)師,這些醫(yī)生對Caption Guidance的依賴程度不是很高,無論有沒有這個軟件的幫助,他們都可以獲得高質量的診斷圖像。

    在另一項研究中,不是超聲專家的八名注冊護士使用了該軟件,并被要求捕獲標準的超聲心動圖圖像。五位心臟病專家評估了圖像的質量,結果表明Caption Guidance軟件能讓護士能夠獲得診斷級別質量的圖像。

    Caption Health在2019年10月更名之前曾被稱為Bay Labs。在更名之前,Caption Guidance軟件被稱為EchoGPS。

    近期,多款心臟AI產品先后被FDA批準,如醫(yī)療AI公司Eko的房顫和心臟雜音檢測算法被批準,這套算法可以與Eko的數(shù)字聽診器結合使用,用于篩查嚴重的心臟疾病。

    據(jù)雷鋒網了解,Eko的AI算法對心臟雜音的識別有87%的敏感性和87%的特異性。相比之下,使用傳統(tǒng)聽診器,初級保健醫(yī)師在診斷影響500多萬美國人的瓣膜心臟病方面的敏感性為43%、特異性為69%。

    通過Eko DUO聽診器分析心電圖時,AI能夠以99%的靈敏度和97%的特異性檢測房顫。心電圖與聽診器的結合使醫(yī)生能夠在標準體檢中快速篩查嚴重心律失常的患者。

    該算法還可以報告心率和QRS持續(xù)時間,并識別心動過速和心動過緩,這可以指示心臟病或其他健康狀況,例如甲狀腺疾病。

    房顫和雜音篩查算法是Eko一系列心臟疾病篩查算法中的第一個,該算法于2019年12月獲得FDA突破性設備稱號,如果FDA通過,Eko就可以提供一種便捷的心力衰竭篩查測試。雷鋒網

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